Sześcioletnia Dominika choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną, która skutecznie ogranicza jej kontakt z rówieśnikami. Jednym z marzeń dziewczynki było dołączenie do Marzycielskiej Poczty, co dziś stało się możliwe. Reszta w Waszych rękach!

Imię dziecka:
Dominika Gadzińska

Wiek:
6 lat, ur. 06.10.2005

Choroba:
Ostra Białaczka Limfoblastyczna

Zainteresowania:

Dominisia interesuje się tańcem, muzyką, rysowaniem, bardzo lubi oglądać bajki i filmy dla dzieci, lubi śpiewać i grać w gry komputerowe. Więcej…

Rodzice:
Beata, Mirosław

Rodzeństwo:
Brat Mateusz, 18 lat

O Dominice

Dominika urodziła się jako zdrowe dziecko. W wieku czterech lat poszła do przedszkola. Niestety w październiku zaczęła chorować, a jej stan zdrowia cały czas się pogarszał, dlatego zaczęła opuszczać zajęcia. Córka bardzo tęskniła za przedszkolem, koleżankami, kolegami i paniami, które bardzo ją lubiły. W grudniu u Dominisi zdiagnozowano Ostra Białaczkę Limfoblastyczną – to zabrzmiało jak wyrok.

Od tego czasu życie Dominisi i całej naszej rodziny przewróciło się do góry nogami. Prawie 8 miesięcy leczenia szpitalnego, wymioty, biegunki, zapalenia płuc i oskrzeli, podwyższone próby wątrobowe itd. Póżniej leczenie podtrzymujące i ciągle jakieś powikłania.

Obecnie Dominika bierze bardzo dużo leków, ma podwyższone TSH i musi brać hormony, leki alergiczne. Z powodu braku odporności dotykają ją różne infekcje. Dominisia ma nauczanie indywidualne i bardzo tęskni za nauką i zabawą z dziećmi.

Myślę, że Marzycielska Poczta jest spełnieniem jednego z marzeń Dominiki. Jakiś czas temu wysyłała pocztą swoje rysunki koleżance z oddziału, a koleżanka przysyłała swoje prace Dominice, była bardzo szczęśliwa, ale niestety, kontakt się urwał, gdyż koleżanka poszła do szkoły i już nie miała tyle czasu. Zgłaszam Dominisię do Marzycielskiej Poczty, ponieważ wiem, że sprawi jej to dużo radości!

Dziesięcioletnia Ewa, u której zdiagnozowano przepuklinę oponowo-rdzeniową uwielbia niespodzianki w postaci przesyłek pocztowych. Czytanie listów jest dla dziewczynki odskocznią od świata choroby, dlatego zdaniem mamy Ewy, Marzycielska Poczta będzie idealnym lekarstwem na wszelkie smutki.

Imię dziecka:
Ewa Dąbrowska

Wiek:
10 lat, ur. 14.12.2001

Choroba:
Wodogłowie, przepuklina oponowo-rdzeniowa, niedowład kończyn dolnych

Rodzice:
Małgorzata.

Rodzeństwo:

Ania – 20 lat, Rafał – 19 lat i Agnieszka – 18 lat

O Ewie

Ewa jest od urodzenia niepełnosprawna, urodziła z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Choć nic nie zapowiadało tego, że Ewunia urodzi się chora, tak też niestety się stało. Chwilę po urodzeniu córka została przewieziona do Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu, gdzie lekarze przeprowadzili operację z powodu otwartej przepukliny, czego następstwem jest niedowład wiotki kończyn dolnych. Następnie z powodu wodogłowia wstawiono zastawkę komorowo-otrzewnową. W 2004 roku Ewa ponownie przebywała w szpitalu z dysfunkcją układu zastawkowego, zaś w 2008 roku przeprowadzono u niej przeszczep płatowy skórny szczytu garbu kostnego na kręgosłupie, który powtarzany był trzy razy, ponieważ nie chciał się przyjąć. Ewunia choruje od urodzenia, ale jest bardzo wesołą, pogodną, pełną życia i zabawną dziewczynką. Lubi rozmawiać z ludźmi, bawić się z dziećmi. Mimo swojej choroby ma w sobie dużo pozytywnej energii.

Ewunia uwielbia dostawać listy, kartki i paczki. Wierzymy, że dzięki Marzycielskiej Poczcie znajdzie nowych Przyjaciół, którzy sprawią Jej dużo radości.

Mateusz to pięcioletni chłopiec o szerokich zainteresowaniach, który zmaga się z nieuleczalną chorobą genetyczną zwaną mukowiscydozą. Według mamy Mateuszka, kartki i listy z Marzycielskiej Poczty działają na dzieci jak antidotum, pomagają znieść trudy codziennej, żmudnej rehabilitacji. Sprawmy, by i tak było w tym przypadku!

Imię dziecka:
Mateusz Szostak

Wiek:
5 lat, ur. 22.05.2006 r.

Choroba:
Mukowiscydoza

Zainteresowania:

Bardzo lubi słuchać kiedy czyta mu się książki. Uwielbia grać na swoich konsolach, komputerze. Interesuje się motoryzacją, prehistorycznymi dinozaurami. Uwielbia spacery. Więcej…

Rodzice:
Mama Magda.

Rodzeństwo:
Brak.

O Mateuszku

Mateuszek urodził się 22 maja 2006 roku, jako zdrowe, piękne dzieciątko. Od samego początku bardzo często chorował na przewlekłe zapalenia dróg oddechowych i inne ciężkie do zdiagnozowania choroby. Przebywając z nim niejednokrotnie całe dnie i noce w szpitalach, zauważyliśmy ukrywaną bezradność lekarzy, która jak się później okazało, opóźniła zdiagnozowanie tej strasznej choroby. Jego pobyty w szpitalu były częstsze niż pobyty w domu. Podczas jednego z kolejnych pobytów, pierwszy raz padło z ust jednego z lekarzy słowo „mukowiscydoza” i podejrzenie tej choroby u Mateuszka. Po wykonaniu specjalistycznych badań, pobraniu krwi do badań genetycznych, pomimo naszych modlitw i błagań oraz nadziei, że mimo podejrzeń, badania nie potwierdzą tej strasznej choroby, stało się inaczej. To dla nas zabrzmiało jak wyrok: Mateuszek jest chory na genetyczną, jak do tej pory nieuleczalną, śmiertelną chorobę, mukowiscydozę. To wielki cios i uczucie, które trudno opisać. To co przeżywaliśmy wtedy i przeżywamy do tej pory, może tylko wiedzieć osoba będąca w takiej samej sytuacji jak my. Po dwóch miesiącach pobytu w szpitalu, Mateuszek wrócił do domku i od tej pory, z pomocą ludzi o wielkich sercach każdego dnia walczymy o przedłużenie mu życia.

Uważam, że Marzycielska Poczta, jej działalność to nierzadko antidotum na różne dolegliwości. O Marzycielskiej Poczcie wiem od dawna. Jej popularność przekroczyła zapewne oczekiwania wszystkich. Mateuszek lubi otrzymywać listy, kartki skierowane właśnie do niego. Wiem, ile sprawia mu to przyjemności. Dlatego też starałam się aby mógł być przyjęty w poczet uczestników Marzycielskiej Poczty, by ujrzeć radość na jego ślicznej buźce. Dziękuję za przyjęcie mojego syna. Jestem wdzięczna i zarazem zaszczycona.

Kubuś to ciekawy świata i energiczny chłopiec, który urodził się z rzadką, sporadyczną chorobą genetyczną – zespołem Klinefeltera. Ze względu na chorobę, rehabilitacja zajmuje mu sześć dni w tygodniu. W tym natłoku zajęć przydałaby mu się odrobina radości, w szczególności, że Kuba uwielbia wypatrywać listonosza.

Imię dziecka:
Jakub Popko

Wiek:
6 lat, ur. 12.11.2005

Choroba:
Zespół Klinefeltera, epilepsja, zaburzenia w rozwoju psychoruchowym, autyzm atypowy.

Zainteresowania:

Kubuś uwielbia resoraki i ma już ich małą kolekcję, a Scooby-doo to jego ulubiona postać z bajki. Kubuś lubi także układać puzzle, interesuje się motoryzacją, piłką nożną i gra w gry planszowe.
Marzenia Kubusia to: wyjazd w góry, przejażdzka motocyklem i lot balonem.

Rodzice:
Joanna, Grzegorz.

Rodzeństwo:

Brak.

O Kubusiu

Kubuś z przesyłkami

Nasz synek urodził się w 43 tygodniu ciąży. Niestety doszło wtedy do niedotlenienia mózgu. W pierwszym miesiącu życia u Kuby wykryto Epilepsję. Z czasem gdy rósł, dochodziły kolejne problemy, mianowicie z rozwojem psychoruchowym, opóźnienia mowy, jąkanie się. W listopadzie ubiegłego roku lekarz neurolog zalecił wykonanie badań genetycznych. Diagnoza brzmiała Zespół Klinefeltera – rzadka, sporadyczna choroba genetyczna.

Kuba jest systematycznie rehabilitowany. Korzystamy z pomocy logopedy, psychologa, pedagoga, terapii zajęciowej, terapii integracji sensorycznej, fizykoterapii, hipoterapii i zajęć na basenie. Synek robi postępy, ale czasem jest to krok do przodu, po nim dwa kroki w tył. Wierzymy że dzięki intensywnej rehabilitacji będzie dobrze. Mimo wszystko Kubuś jest bardzo pogodnym, radosnym chłopcem pełnym energii i ciekawości świata, którą zaraża wszystkich wokół nas.

Dlaczego Marzycielska Poczta? To proste: by móc patrzeć na szczęśliwie uśmiechniętą twarzyczkę Kubusia.

Ponad rok temu u małego Oliwiera wykryto jeden z najcięższych nowotworów złośliwych u dzieci. Chłopiec spędził w klinice prawie osiem miesięcy, co ograniczyło mu kontakt ze zdrowymi rówieśnikami. Według rodziców korespondencyjna przyjaźń byłaby idealną terapią i niesamowitą przyjemnością dla Oliwiera.

Imię dziecka:
Oliwier Przybek

Wiek:
5 lat, ur. 11.01.2007

Choroba:
Neuroblastoma

Zainteresowania:

Oliwier lubi rożnego rodzaju gry planszowe, logopedyczne. Najbardziej uwielbia się bawić autkami, buduje z klocków garaże, parkingi, jest znawcą samochodów.

Rodzice:
Remigiusz i Adrianna.

Rodzeństwo:
Brak.

O Oliwierze

Oliwier ma 4,5 roku. W sierpniu 2010 roku rozpoznano u niego jeden z najcięższy z nowotworów złośliwych u dzieci – Neuroblastoma z przerzutami do węzłów chłonnych i szpiku kostnego.

Przy postawieniu diagnozy lekarze poinformowali nas o 10% szans na przeżycie naszego syna. Oliwier spędził w klinice prawie 8 miesięcy, przeszedł ciężką chemioterapię, operację usunięcia częściowo guza – listopad 2010 roku, autoprzeszczep szpiku kostnego – grudzień 2010, radioterapię w kwietniu tego roku. Obecnie zakończył 6 cykl chemioterapii podtrzymującej w tabletkach i na tym leczenie w Polsce się kończy. Po wielu przejściach i ogromnym wsparciu Ludzi serca udało nam się nawiązać kontakt z Kliniką w Greifsland (Niemcy), gdzie prof. Lade zaproponował kontynuację leczenia. Metoda stosowana w niemieckiej klinice zwiększa szanse Oliwiera na przeżycie, a my jako rodzice mamy obowiązek walczyć o życie naszego jedynego dziecka.

Zgłaszamy naszego synka Oliwierka do Marzycielskiej Poczty, ponieważ zależy nam na szczęściu i radości, a przede wszystkim uśmiechu naszego malucha. Ze względu na chorobę Oliwier ma ograniczony kontakt z rówieśnikami, więc forma listowna przyjaźni byłaby idealną terapia i niesamowitą przyjemnością (niespodzianką) dla naszego synka.

Dla 5-letniego Maksa szpital jest drugim domem. Już od pierwszych tygodni życia Maksio musi walczyć z rzadką chorobą genetyczną wyniszczającą wątrobę i zaburzającą pracę płuc (chłopczyk przeszedł 11 razy zapalenie płuc). Ciągła walka z chorobą sprawia, że Maksymilian nie ma zbyt wielu powodów do radości. Jak zawsze Wasze wsparcie i Wasze przesyłki okażą się nieocenioną pomocą dla chłopca i jego rodziny.

Imię dziecka:
Maksymilian Trepanowski

Wiek:
5 lat, ur. 13.10.2006

Choroba:
Wybiórczy niedobór podklas immunoglobulin G (IgG) – choroba genetyczna.

Zainteresowania:

Maksio uwielbia traktory, koparki, zwierzęta. Lubi Boba Budowniczego i Ciekawskiego Georga. Lubi też jazdę na rowerze oraz zajęcia plastyczne.

Rodzice:
Mama Barbara.

Rodzeństwo:

Siostra Patrycja lat 12, lubi muzykę.

O Maksymilianie

Gdy Maksio miał 5 tygodni po raz pierwszy zachorował na zapalenie płuc, co gorsza miał gronkowca złośliwego. Trafił do szpitala, który od tej pory stał się jego drugim domem.

Przez pierwsze trzy lata żył z błędnie postawiona diagnozą, jaką był niedobór alfa 1 antytrypsyny. Po wnikliwych badaniach okazało się, że syn cierpi na rzadką chorobę genetyczną – Wybiórczy niedobór podklas G (IgG).

Jego wątroba produkuje zbyt mało enzymu, który jest odpowiedzialny za prawidłową pracę płuc i uszkadza wątrobę. W związku z częstymi zapaleniami płuc – do tej pory Maksio przeszedł ich już jedenaście, potrzebna jest ciągła rehabilitacja. Maksymilian regularnie co 28 dni jeździ do szpitala na przetaczanie immunoglobulin. Chociaż bywa ciężko, to jednak z całych sił walczymy o uśmiech na buzi synka.

Witamy "Marzycielską Pocztę". Mam nadzieję, że listy i kartki które otrzyma Maksio chociaż trochę rozjaśnią nasze życie.

6 marca 2012 roku odszedł od nas Szymuś, nasz kochany marzyciel…

Imię dziecka:
Szymon Gacioch

Wiek:
9 lat, ur. 18.07.2002 – † 06.03.2012

Choroba:

Guz złośliwy płata czołowego i obszaru środkowego po prawej stronie – fibrosarcoma.

Zainteresowania:

Szymek zbiera plakaty, uwielbia grać na komputerze, lubi Ben 10 i Scooby Doo. Więcej…

Rodzice:
Mama Monika i tata Sławek.

Rodzeństwo:

Siostra – Ola.

O Szymonie

Szymon z przesyłkami

Szymek to 9 letni chłopiec, który do lipca 2011 roku był zdrowym dzieckiem. Choroba przebiegała bezobjawowo i nic nie wskazywało na to, że jest tak poważna.

U syna wykryto guza mózgu- mimo ciężkiej operacji oraz przebytych już cykli chemioterapii czuje się wciąż dobrze.

Szymon jest uczniem trzeciej klasy szkoły podstawowej, ale w tym roku czeka go nauczanie indywidualne. To pogodny i radosny chłopiec, który oczekuje razem z nami narodzin jego młodszej siostry. Leczenie Szymona to dopiero początek naszej drogi, wiec mam nadzieję, że dzięki Marzycielskiej Poczcie pozna dużo przyjaciół, którzy wesprą go w tej trudnej walce.

Kiedy człowiek sam pomaga chorym dzieciom i wie jaką radość daje kartka, odwiedziny, a dostaje od życia taki cios jak choroba własnego dziecka, to chce aby i jego dziecku ktoś pomógł zapomnieć o chorobie. Zatem Marzycielska poczta to super projekt, który pozwoli Szymkowi poczuć, że nie jest na tym świecie sam. Dziękuję pomysłodawcom Marzycielskiej Poczty i wszystkim Przyszłym Przyjaciołom.

Pięcioletnia Nikola to podopieczna Łódzkiego Hospicjum dla dzieci, która zmaga się z nieuleczalną chorobą jaką jest rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice dziewczynki wierzą, że Marzycielska Poczta pozwoli zdobyć jej wielu przyjaciół, których Nikoli bardzo brakuje. Dziewczynka czuje się samotna, większość czasu spędza w domu, dlatego Wasze przesyłki z pewnością urozmaicą jej codzienną rutynę.

Imię dziecka:
Nikola Kabat

Wiek:
6 lat, ur. 01.03.2006

Choroba:
Rdzeniowy Zanik Mięśni

Zainteresowania:

Nikola interesuje się Światem Księżniczek – jej ulubioną bajką jest Śpiąca Królewna. Lubi kolor różowy i marzy o wielkim gronie przyjaciół. Więcej…

Rodzice:
Mama Sylwia, tata Sebastian.

Rodzeństwo:
Brat Kacper.

O Nikoli

Nikolka z przesyłkami

Pięcioletnia Nikola to bardzo dzielna dziewczynka, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1b. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana spowodowana płodowym uszkodzeniem rogów przednich rdzenia kręgowego.

Córka jest podopieczną Łódzkiego Hospicjum dla dzieci i dorosłych. Nie rozumie jeszcze co jej jest, nie zdaje sobie sprawy, że przez cały czas jest i najprawdopodobniej będzie uzależniona od opieki rodziny, a w dorosłym życiu prawdopodobnie od osób zupełnie jej obcych. Na pewno jednak czuje, że jest słabsza od rówieśników, że nie wszystko jest tak, jak być powinno.

Nikoli nie można wyleczyć ani na dzień dzisiejszy sprawić by chodziła na własnych nogach, można jedynie uczynić naprawdę wiele, aby mniej cierpiała i choć w niewielkim stopniu była samodzielna i czuła się bezpiecznie. Wymaga intensywnej rehabilitacji ruchowej, która wspomaga jej rozwój oraz zabezpiecza sprawność układu oddechowego.

Nasza córka jest bardzo samotną dziewczynką ,która większość czasu spędza w domu z powodu częstych infekcji. Tęskni za rozmową i zabawą z dziećmi, bardzo kocha towarzystwo i zainteresowanie pod czas zabawy. Jej świat to bajki i książki. Każdego dnia patrzymy na naszą córkę, jesteśmy z niej bardzo dumni i cieszymy się, że jest tak dzielna i wciąż radosna.

Bardzo się cieszymy na wieść przyjęcia Nikoli do Marzycielskiej Poczty. Mamy nadzieję, że to pozwoli jej zdobyć wielu przyjaciół, których teraz, w tych ciężkich chwilach zmagań z chorobą bardzo brakuje.

28 stycznia 2012 roku nasz kochany Michałek opuścił ten świat…

Imię dziecka:
Michał Romaniuk

Wiek:
ur. 18.10.2005 – † 28.01.2012

Choroba:
Neuroblastoma

Zainteresowania:

Gry komputerowe, duże samochody, ulubiony kolor-niebieski.

Rodzice:
Iwona, Tomasz.

Rodzeństwo:
Brat Łukasz- 13 lat, siostra Julia- 10 lat.

O Michałku

Michałek z przesyłkami

Michałek ma dopiero 6 lat, a od 3 lat zmaga się z ciężką chorobą nowotworową – neuroblastomą.

Mama chłopca pisze: „Los nie był dla naszego Misia łaskawy od początku, od pierwszych chwil jego istnienia. Gdy byłam w ciąży z Michałkiem lekarz stwierdził, że ciąża nie rozwija się prawidłowo. Padła diagnoza jakiej żadna matka oczekująca na swoje ukochane maleństwo nie chciałaby usłyszeć – ciążą martwa! Skierowanie do szpitala, przygotowanie do zabiegu i ostatnie USG, które miało potwierdzić diagnozę. Ale serduszko biło, nasze maleństwo żyje i rozwija się prawidłowo! Michałek urodził się zdrów, ale tu los rzucił nam kolejną kłodę pod nogi, wielkie zmartwienie dla naszej rodziny. W 3 miesiącu życia naszego syneczka lekarz oznajmił nam, że Michałek jest niewidomy. Znów rozpacz, wyjazdy do lekarzy, specjalistyczne badania. Dzięki Bogu diagnoza znów okazała się kolejny raz błędna. Michałek ma zdrowe oczy.

Gdy nasz Misio skończył 2,5 roczku trafił do szpitala z objawami wirusowego zapalenia jelit. Ten dzień zmienił całe nasze życie. Po wykonaniu szpitalnych badań diagnoza zabrzmiała dla nas jak wyrok NEUROBLASTOMA – ciężki złośliwy nowotwór. Modliłam się by i ta diagnoza okazała się błędem, złym snem, nocną marą. Niestety tym razem tak się nie stało. Cały świat runął nam na głowę, straszne myśli, ból."

Michałkowi usunięto guza, przeszedł autoprzeszczep, chemioterapię. Na początku roku rodzice usłyszeli straszne dla każdego słowa: JEST WZNOWA. Po raz drugi zawalił się cały ich świat. Nowotwór zaatakował cztery miejsca- szpik, rdzeń kręgowy, węzły chłonne oraz kości. W tej chwili nie ma już szans na leczenie chłopca w Polsce. Przyjaciele rodziny szukają pomocy poza granicami. Dzieciństwo Michałka jest bardzo smutne. To ciągły szpital, chemioterapie, badania, łysa główka. Czy Michaś ma marzenia? Na pewno jak każdy chłopczyk w Jego wieku: komputer, duże samochody, plac zabaw. Największym jednak jest, aby skończył się szpitalny koszmar.

Michaś nie wie jeszcze, że dołączy do Marzycielskiej Poczty. Jego mama natomiast bardzo się ucieszyła, ponieważ w trakcie leczenia były w klinice dzieci z MP dostające piękne kartki i listy.

Sześcioletni Dominik zmaga się z nieuleczalną chorobą genetyczną. Dominik już czeka na Wasze listy, które umilą mu dni spędzone w szpitalu.

Imię dziecka:
Dominik Jakub Turek

Wiek:
7 lat, ur. 01.07.2004

Choroba:
Niedobór Dehydrogenazy Glukozo 6-cio fosforanowej oraz Niesferycytowa Anemia Hemolityczna

Zainteresowania:

Lubi układać puzzle, bawić się autami, malować. Ulubione postaci z bajek to Gormity, Spiderman i Ben 10, a kolory pomarańczowy i czerwony. Więcej…

Rodzice:
Katarzyna, Sławomir.

Rodzeństwo:

Siostra Wiktoria, dwa lata.

O Dominiku

Dominik z przesyłkami

Dominik urodził się w bardzo ciężkim stanie. Zaraz po urodzeniu miał wykonane dwie transfuzje krwi z powodu nasilającej się żółtaczki. Po wykonaniu serii badań w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie – Prokocimiu okazało się że syn choruje na Niedobór Dehydrogenazy Glukozo 6-cio fosforanowej oraz Niesferycytową Anemię Hemolityczną.

Choroby te są nieuleczalne, gdyż są uwarunkowane genetycznie. W związku z tym Dominik raz w miesiącu musi mieć dodawaną krew. Z powodu częstych transfuzji, w organizmie podnosi się poziom ferrytyny, która jest zagrożeniem dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.

Dominik uczęszcza do klasy zerowej. Ze względu na częste pobyty w szpitalu na oddziale hematologicznym oraz częste infekcje górnych dróg oddechowych w szkole jest bardzo rzadko. Zdarza się, że widzimy na jego buzi smutek, kiedy nie może bawić się z rówieśnikami. Jako Rodzice chcemy jak najlepiej dla swojego dziecka i głęboko wierzymy, że każda kartka przysłana do Dominika sprawi, że na jego buźce ujrzymy uśmiech.

Dla każdego Rodzica najważniejsze jest szczęście dziecka, a Marzycielska Poczta jest tego przykładem. Jesteśmy przekonani, że Marzycielska Poczta sprawi Dominikowi wielką radość.