Dla rodziców
Jeśli chcesz żeby Twoje dziecko również otrzymywało listy i jego dane znalazły się na tej stronie to, bardzo prosimy, przeczytaj uważnie poniższe informacje.
Aby Twoje dziecko zostało włączone do akcji, po pierwsze, musisz być jego rodzicem bądź opiekunem prawnym. Niezbędna jest także akceptacja naszej polityki prywatności.
Adres e-mailowy do zgłoszenia dziecka znajduje się na dole strony, ale jeśli od razu tam przejdziesz to ominiesz bardzo ważne informacje.
Jakie dzieci kwalifikują się do akcji?
- Dzieci pomiędzy 4 a 17 rokiem życia, które pragną dostawać listy
- Dzieci żyjące w Polsce
- Dzieci, u których niedawno zdiagnozowano poważną/chroniczną, zagrażającą życiu dolegliwość
- Dzieci, które ciągle poddawane są terapii (jak chemioterapia, radioterapia)
- Dzieci przechodzące leczenie i/lub rehabilitację po obrażeniach zagrażających życiu albo tak poważnym, że wymagają długiego leczenia (amputacje, oparzenia, trwająca rehabilitacja mająca na celu przywrócenie sprawności fizycznej lub umysłowej)
- Dzieci, pod opieką hospicyjną
Jakie dane musisz dostarczyć?
- Biografia dziecka, data narodzin i wszelkie inne informacje. Zajrzyj do przykładowego profilu dziecka i zobacz jakie są to dokładnie informacje.
- Zdjęcie/zdjęcia dziecka: im większe tym lepiej.
- Zeskanowana dokumentacja medyczna, potwierdzająca chorobę dziecka albo jakikolwiek inny dowód (np. nazwa fundacji, z którą dziecko jest związane).
Biografia dziecka musi zawierać przynajmniej kilkadziesiąt zdań. Tak aby była długa ale "nie za długa".
Pisząc biografię, opowiedz historię swojego dziecka od jego narodzin. Napisz kiedy coś zaczęło być nie tak, kiedy Twoje dziecko zostało zdiagnozowane i przez co przeszło. Prosimy, opisz chorobę swojego dziecka prostymi słowami.
Wszelkie dane swojego dziecka, możesz do nas wysłać drogą mailową.
Dane do wysyłki:
Prośby o przyłączenie dziecka do akcji, można składać pod adres Weroniki Mazurkiewicz:
Pod powyższy e-mail można także zgłaszać wszelkie pytania i wątpliwości na temat dodania Państwa dziecka do akcji.
