Adres Natalii >>>

Dodatkowe informacje

Pod ten adres można pisać do Natalii. W razie dodatkowych pytań i wątpliwości czytaj dalej »

Profil Natalii

(ułożony przez jej mamę)
Imię dziecka:
Natalia Dobska

Wiek oraz data urodzin:
4 lata, ur. 02.07.2006

Choroba:
Wodogłowie, dziecięce porażenie mózgowe.

Zainteresowania:
Natalka lubi oglądać bajki w telewizji, jeździć na koniku oraz czytać książki o Kubusiu Puchatku.

Mama:
Małgorzata

Rodzeństwo:
Dominik, 9 lat.

Zainteresowania rodzeństwa:
Kolekcjonowanie figurek z kolekcji BEN 10, Bakugan, kart Duel Masters oraz matematyka.

O Natalce

Natalka jest pogodnym i wesołym dzieckiem. Urodziła się w Poznaniu jako wcześniak w 6-tym miesiącu z wagą 680 gram (24 tydzień) z wodogłowiem i dziecięcym porażeniem mózgowym. Od 02.07.2006r. do 24.10.2006r. przebywała w inkubatorze. W tym okresie przeszła operację martwiczego zapalenia jelit (usunięcie jelita grubego i cienkiego 5cm i 2cm, a resztę zespolono).

W lutym 2007r. założono jej zastawkę komorowo-otrzewnową. W związku z operacją jelit zastawka nie przyjęła się i ponownie w lipcu 2007r. Natalka miała wstawianą zastawkę, ale tym razem do serduszka. Córka była poddana również zabiegowi laseroterapii, który odbył się w trzecim miesiącu jej życia. Dzięki temu Natalka widzi otaczający ją świat. Dnia 17.10.2008r. przeszła operację lewej nóżki (wydłużenie zginaczy podeszwowych wg.Vulpiusa, wydłużenie męśnia strzałkowego wydłużenie ścięgna mięśnia półbłonistego), która ma umożliwić Natalii naukę chodzenia.

Córka 3 razy w tygodniu bierze udział w zajęciach rehabilitacyjnych w Poznaniu, na które dojeżdżamy z Krzyża Wielkopolskiego (około 200 km w obie strony).

Mama Natalki o „Marzycielskiej Poczcie”:

Na dzień dzisiejszy jestem mamą samotnie wychowującą dwójkę dzieci i nie mam możliwości podzielenia sie z nikim moimi problemami , spostrzeżeniami. Uważam, że Marzycielska Poczta to wspaniały pomysł , ponieważ każda kartka zawierająca słowa otuchy , wsparcia daje nam siłę i wiarę w to, że wytrwamy w tym jeżdżeniu na rehabilitację i że Natalka w końcu zacznie chodzić sama.

Martynka się tak cieszyła z otrzymania tej kartki i wszystkim pokazywała w szpitalu, a jej stan zdrowia zaraz się poprawił i dzisiaj już nie gorączkowała (bo ostatnio tyle wycierpiała). Marzycielska Poczta to coś cudownego!!!

Pobierz audycję w pliku mp3:

Archiwalną audycję możecie pobrać pod tym adresem. W trakcie audycji były pisanie nie tylko kartki… O akcji wypowiedziała się Weronika oraz Pani Agnieszka Kapuścińska, polonistka z Gimnazjum, która zorganizowała akcję pisania kartek w swojej szkole i zachęca do tego inne placówki.

Więcej Martynki:

Podziękowania

Chciałem bardzo podziękować Pani Marzenie Mazur oraz Pani Ewie Podolskiej za przeprowadzenie tej audycji. Szczególnie zaś Pani Marzenie: za wielką szczodrość, która wyraziła się pomyśle zrealizowania tak pożytecznej audycji dla dzieci. Naturalnie dziękuję też wszystkim wspaniałym słuchaczom!

Adres pocztowy Tomka >>>

Dodatkowe informacje

Pod ten adres można pisać do Tomka. W razie dodatkowych pytań i wątpliwości czytaj dalej »

Profil Tomka

Imię dziecka:
Tomasz Wilewski

Wiek oraz data urodzin:
10 lat, 03.września 1999r.

Choroba:
Postępujący zanik mięśni typu Duchenne'a, niedoczynność tarczycy, koślawostopie, problemy z chodzeniem, wada wzroku i wymowy. Tomek jest objęty opieką neurologa, kardiologa, rehabilitanta oraz pulmonologa.

Zainteresowania:
To jeszcze mały chłopiec, który tak jak inne dzieci lubi budować z klocków Lego. Uwielbia pływać, ćwiczyć, a także czytać książki przyrodnicze, fantastyczne oraz te o zwierzętach. Lubi podróżować, fotografować i marzy o własnym aparacie fotograficznym. Jak każdy chłopiec w jego wieku często gra w gry komputerowe.

Mama i tata:
Zosia i Zbigniew.

Rodzeństwo:
Siostra Monika – 12 lat, brat Darek – 7 lat.

Zainteresowania rodzeństwa:
Monika uwielbia malować, rysować oraz haftować obrazy. Darek lubi bawić się klockami lego i samochodami.

O Tomku

Tomek z pozoru nie różni się od innych dzieci. Jest niestety chory na postępujący zanik mięśni, niedoczynność tarczycy. Choroba ta prowadzi do dysfunkcji ruchowej, a po kilku latach unieruchomienia w wózku inwalidzkim i łóżku. Proces zaniku obejmuje nie tylko mięśnie kończyn lecz także różnych narządów serca, układu oddechowego, klatki piersiowej.

Przyczyną tej choroby jest zaburzenie produkcji białka, będącego składnikiem budulcowym komórki mięśniowej. Podstawą leczenia syna jest rehabilitacja. Zapobiega ona przykurczom i zanikom mięśni, niewydolności oddechowej i służy przedłużeniu sprawności fizycznej Tomka. Syn pobiera leki, odżywki, sterydy (Encorton) , które działają przeciwzapalnie i hamują rozpad komórki mięśniowej. Wierzę, że kiedyś mądry człowiek wynajdzie lekarstwo na tą chorobę. Póki co, muszę zadbać, żeby syn był jak najdłużej w dobrej kondycji fizycznej.

Mama Tomka o „Marzycielskiej Poczcie”:

To naprawdę miłe, kiedy dzieci dostają kartki z najdalszych zakątków świata. To wspaniała akcja, która daje siłę chorym dzieciom, a także ich rodzicom. Syn lubi otrzymywać kartki, zdjęcia, sprawia mu to wielką przyjemność. Dziękuję pomysłodawcom Marzycielskiej Poczty i wszystkim Przyszłym Przyjaciołom. Jesteście wspaniali.

Adres pocztowy Martyny >>>

Dodatkowe informacje

Pod ten adres można pisać do Martynki. W razie dodatkowych pytań i wątpliwości czytaj dalej »

Profil Martyny

Imię dziecka:
Martyna Spaszewska

Wiek oraz data urodzin:
6 lat, ur. 11 czerwca 2003.

Choroba:
Przepuklina oponowo-rdzeniowa, wodogłowie, obniżone napięcie kończyn dolnych, pęcherz neurogenny, stopy płasko-koślawe.

Zainteresowania:
Układanie puzzli, gry planszowe i komputerowe, rysowanie oraz malowanie. Lubi też śpiewać ze swoją siostrą, słuchać piosenek i jeździć na konikach.

Mama i tata:
Ewelina i Tomasz.

Rodzeństwo:
Siostra Natalia, 11 lat.

Zainteresowania rodzeństwa:
Muzyka: śpiew oraz gra na gitarze.

O Martynce

Martynka urodziła się 11 czerwca 2003 roku w Poznaniu. Tuż po urodzeniu przeszła dwie poważne operacje ratujące życie. Od początku była rehabilitowana i obecnie może poruszać się w specjalnych ortezach, które zakładamy jej na nóżki. Naszym największym problemem są stopy. Prawa jest już po operacji, natomiast zabieg na lewą stopę zaplanowany jest na styczeń 2010 r.

Pomimo swoich chorób Martynka to wesoła i pogodna dziewczynka. Uczęszcza do "zerówki", a także na zajęcia dodatkowe i rehabilitacyjne. Jestem pewna, że listy i kartki, które otrzyma sprawią jej wielką radość.

Mama Martynki o "Marzycielskiej Poczcie":

"Uważam ,że Marzycielska Poczta to strzał w dziesiątkę jeżeli chodzi o sprawianie radości chorym dzieciom i satysfakcji Tym ,którzy piszą listy pełne ciepłych i miłych pozdrowień. DZIĘKUJĘ, ŻE JESTEŚCIE. "

Adres pocztowy Mateusza >>>

Dodatkowe informacje

Pod ten adres można pisać do Mateusza. W razie dodatkowych pytań i wątpliwości czytaj dalej »

Profil Mateusza

Imię dziecka:
Mateusz Skoczylas

Wiek oraz data urodzin:
12 lat, 19 kwietnia 1997.

Choroba:
Naczyniak krwionośno-limfatyczny w obrębie jamy brzusznej.

Zainteresowania:
Mateusz interesuje się motoryzacją i przyrodą, a co za tym idzie uwielbia oglądać filmy o samochodach, motorach, ale również i o przyrodzie i zwierzętach. Jak każdy chłopiec w jego wieku często gra w gry komputerowe, szczególnie wyścigi.

Mama i tata:
Joanna i Andrzej.

Rodzeństwo:
Siostra Beata: 18lat, Aleksandra: 16lat oraz Weronika: 13 lat.

Zainteresowania rodzeństwa:
Beata interesuje się muzyką i śpiewem, Aleksandra fotografią i aktorstwem, a Weronika muzyką i grami komputerowymi.

O Mateuszu

Nasz syn Mateusz Skoczylas urodził się 19 kwietnia 1997 r. z naczyniakiem krwionośno-limfatycznym w obrębie jamy brzusznej, miednicy, pachwiny, pośladka i uda lewego.

Jest on mądrym i bystrym chłopcem, jednak naczyniak uniemożliwia mu normalne funkcjonowanie. Przemieszcza na prawą stronę pęcherz moczowy, jelita i nerkę. Powoduje różnicę w obwodzie i długości kończyn dolnych.

Kiedy Mateusz miał rok zachorował na zapalenie płuc i wtedy naczyniak zaczął dawać o sobie znać. Skierowano nas do Centrum Matki Polki w Łodzi, gdzie po dłuższej konsultacji, lekarze bezradnie rozkładali ręce. Następnie trafiliśmy na badania do szpitala w Kaliszu, a później do szpitala Klinicznego Akademii Medycznej w Poznaniu. Jednak i tam lekarze nie byli w stanie mu pomóc. W 2001 r. udało nam się dostać do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Tam przez 3 lata jeździliśmy z Mateuszem na kontrole do poradni chirurgicznej.

W 2004 r. trafiliśmy na oddział onkologii, gdzie podjęto decyzję o kuracji chemioterapią. Chemioterapia trwała rok. Co miesiąc od 13 września (2004r.) jeździliśmy do Warszawy – 10 dni w szpitalu, 22 w domu i znów kolejny wyjazd…Chemioterapię zakończyliśmy we wrześniu 2005 r. Badania tomografu wykazały, że niestety nie przyniosła ona żadnego rezultatu…

Po tych wszystkich przejściach zaczęliśmy szukać pomocy za granicą Polski i wtedy pojawiła się nadzieja, czyli leczenie w Berlinie. W niemieckiej klinice, Mateusz przeszedł operacje częściowego usunięcia naczyniaka. Operacja powiodła się, jednak czeka go jeszcze kilka takich operacji niezbędnych w celu całkowitego usunięcia naczyniaka.

Mama Mateusza o "Marzycielskiej Poczcie":

"Bardzo się cieszę ,że syn został przyłączony do Marzycielskiej Poczty. To naprawdę wspaniała akcja, która daje ogromną siłę i radość chorym dzieciom. Natomiast my, rodzice możemy być szczęśliwi patrząc na radość naszych dzieci. Mateusz będzie bardzo zadowolony otrzymując kartki od przyjaciół. Już nie mogę się doczekać uśmiechu na jego twarzy po otrzymaniu pierwszego listu. Jesteście wspaniali "

Akcja Marzycielska Poczta:

Od dawna marzył mi się taki materiał. Bardzo chcę, aby Marzycielska Poczta była żywa, tak aby Wasze dobroczynne efekty były widoczne. W wielu akcjach charytatywnych jest tak, że płaci się na jakiś cel, a efekty (mimo, że są) nie specjalnie widać. A tutaj? Nie dość, że się niejako nie płaci to efekty są dość zauważalne.

Byłoby świetnie gdyby każde dziecko z "Marzycielskiej" mogło wystąpić w podobnym materiale. Nie jest to chyba jednak możliwe ale mam nadzieję, że znajdziemy także inne drogi do dokumentowania Waszej wspaniałej pomocy. Tak jak pisałem, akcja ma być żywa, dlatego jeśli macie jakieś pomysły na jej usprawnienie – to proszę – piszcie bardzo śmiało!

Poniżej znajdziecie szczegółowe informacje o Patryku nadesłane przez jego mamę.

Adres pocztowy Patryka >>>

Dodatkowe informacje

Pod ten adres można pisać do Patryka. W razie dodatkowych pytań i wątpliwości czytaj dalej »

Profil Patryka

(ułożony przez jego mamę)

Imię dziecka:
Patryk Hetmański

Wiek oraz data urodzin:
9 lat, 31 grudnia 2000.

Choroba:
Cytomegalia, Mukowiscydoza, polipy zatok, WZW.

Zainteresowania:
Patryk to wyjątkowy chłopiec. Uwielbia robić zdjęcia i marzy o własnym aparacie fotograficznym. Kocha grę w piłkę nożną i zbiera wszystkie możliwe rzeczy, które się z tym wiążą. Co więcej, gra na werblu i uwielbia czytać listy!

Mama i tata:
Katarzyna i Tomasz.

Rodzeństwo:
Siostra Iga, 4 latka.

Zainteresowania rodzeństwa:
Iga uwielbia rysować, w domu wszystko jest pomalowane, ściany, meble itd., ale może będzie mała artystką. Uwielbia oglądać bajki, a szczególnie Barbie.

O Patryku

Patryś urodził się jako zdrowe dziecko z 10 punktami w skali Apgar. Niestety już w pierwszym miesiącu okazało się że jest chory na Mukowiscydozę i z ciężkim zapaleniem płuc, cytomegalią, niedożywieniem i żółtaczką trafił do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Od urodzenia do dnia dzisiejszego był hospitalizowany 23 razy. Pomimo tego stara się normalnie żyć i cieszyć się każda chwilą. Jest uczniem drugiej klasy szkoły podstawowej. Jak na razie udaje się mu normalnie chodzić do szkoły, uwielbia swoich kolegów i koleżanki, choć bardzo często choruje. Czasem ma chwile załamania, jak każdy, ale wtedy właśnie potrzebuje przyjaciół i dobrego słowa. Was Kochani Potrzebuje!

Pomimo że dziennie poświęca pięć godzin na rehabilitację, nadal jest kochanym, troszkę urwisowatym, ale pogodnym dzieckiem. Musi przyjmować masę leków, poddawać się wielu zabiegom aby w jak najlepszej formie doczekać chwili, kiedy wynajdą lek na jego chorobę. Niestety na dzień dzisiejszy można tylko sprawić by Patryś miał chęci do leczenia i wielu Przyjaciół wkoło, gdyż medycyna jest bezsilna i jedynie co możemy zrobić to nie dopuścić, aby choroba niszczyła narządy wewnętrzne naszego Patryka zbyt szybko.

Czasem ciężko mu się pogodzić z choroba. Najgorsze momenty to te, kiedy Patrykowi ciężko wytłumaczyć dlaczego nie może iść na trening albo na naukę gry na werblu, bo musi mieć inhalacje. Czasem przyjmuje to do wiadomości, a innym razem po prostu się załamuje i odmawia współpracy, bo widzi swoja inność.

Wierzę, że Wy Kochani pomożecie zrozumieć Patrykowi, jak ważne jest to, żeby brał leki, rehabilitował się i inhalował. Byliśmy u rożnych psychologów i niestety nikt nie pomógł, więc tylko w Was nadzieja!!!

Mama Patryka o "Marzycielskiej Poczcie":

"Uważam że nie mogło nas spotkać nic lepszego, niż wiadomość że nasz Patryk zostanie przyjęty do grona dzieci w Marzycielskiej Poczcie, szczególnie teraz gdy ma tak ciężki okres w życiu. Ciężko mu zaakceptować to że jest inny od swoich rówieśników, że musi tyle czasu spędzać na leczeniu i brać masę leków nawet jak przebywa w szkole, a nie jak inni grac w piłkę czy na komputerze. Dlatego dziękuję Bogu, że jest taka piękna akcja jak Marzycielska Poczta, która daje ludziom nadzieję, bo wierzę w to, że jeśli Patryk dostanie choć jeden list czy kartkę będzie zachwycony i będzie trzymał ją pod poduszka jak najcenniejszy skarb.

Dziękuję przede wszystkim pomysłodawcom Marzycielskiej Poczty, ale i wszystkim Przyszłym Przyjaciołom."

Adres pocztowy Kasi >>>

Dodatkowe informacje

Pod ten adres można pisać do Kasi. W razie dodatkowych pytań i wątpliwości czytaj dalej »

Profil Kasi

(ułożony przez jej mamę)

Imię dziecka:
Katarzyna Krupa

Wiek oraz data urodzin:
9 lat, 20 czerwca 2000.

Choroba:
Przepuklina oponowo-rdzeniowa, pęcherz neurogenny, wodogłowie, niedowład kończyn dolnych, zwichnięcie stawu biodrowego, stopy szpotawe.

Zainteresowania:
Kasia uwielbia oglądać bajki na kanale Mini-Mini oraz fotografować i segregować zdjęcia.

Mama i tata:
Emilia i Grzegorz.

O Kasi

Od pierwszego dnia życia Kasia jest leczona, przeszła wiele operacji i zabiegów ratujących i usprawniających życie. Do dnia dzisiejszego była hospitalizowana aż 36 razy. Pomimo tego Kasia jest pogodnym i radosnym dzieckiem. Obecnie uczęszcza do 2 klasy szkoły podstawowej i uwielbia dostawać listy! Wiem że sprawia jej to dużo przyjemności.

Największym problemem dla córki w tej chwili jest nauka chodzenia. Porusza się coraz lepiej przy „balkoniku”, chociaż ma przykurcze mięśni nóg, które tylko w ograniczonym stopniu pozwalają na zginanie kolan. Kiedy jej to nie wychodzi płacze i krzyczy – nie mogę, nie mogę! Dla dalszego usprawnienia naszego dziecka potrzebna jest stała, bardzo intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach, którą staramy się jej zapewnić i która da jej szansę, że spełni się Kasi i nasze marzenie – że samodzielnie zacznie chodzić.

Mama Kasi o "Marzycielskiej Poczcie":

"Każdy list dla Kasi to wielka niespodzianka. Córka bardzo lubi otrzymywać kartki, sprawia jej to wielką przyjemność, dlatego cieszymy się, że będzie mogła dołączyć do Marzycielskiej Poczty."

W Kurierze Porannym, pojawił się niedawno artykuł o naszej Małgosi Jabłońskiej. Artykuł w całości prezentuję poniżej. Mam nadzieję, że to będzie taki "miód na serce" dla wszystkich fantastycznych ludzi, którzy do Małgosi napisali.

Liczę także na to, że niniejszy tekst zainspiruje te osoby, które jeszcze nie miały okazji napisać do Małgosi oraz innych dzieci.

Marzycielska poczta Małgosi

Przez miesiąc dostała kilkadziesiąt widokówek i listów z całego świata. Małgosia Jabłońska ma zespół Downa. Mama zapisała ją do programu "Marzycielska Poczta". Dzięki temu ciągle się uśmiecha – mówi Grażyna Jabłońska, mama dziewczynki.

Małgosia z kartkami się nie rozstaje. Zabiera je ze sobą nawet do szkoły.

Moja ulubiona? Ta z kotkami – mówi Małgosia Jabłońska o kartkach, które dostaje z całego świata. Codziennie pakuje wszystkie do plecaka i zabiera do szkoły, żeby pochwalić się koleżankom.

Dziewczynka ma 11 lat. Urodziła się z zespołem Downa i wadą serca. Ale nie poddaje się chorobie. Razem z rodziną walczy o normalne życie. Właśnie dlatego mama włączyła ją do pocztowej akcji.

- Mama wynalazła gdzieś w Internecie taką akcję i zapisała tam Małgosię – opowiada Agnieszka, starsza siostra dziewczynki.

Dane córki umieściła na stronie marzycielskapoczta.pl. To ogólnopolski portal z adresami chorych dzieci. Organizatorzy zachęcają do wysyłania maluchom kartek, bo ich zdaniem, każda jest na wagę złota, daje ogromne wsparcie.

- Rzeczywiście – przyznaje Agnieszka. – Kartki i listy to dla Gośki prawdziwa frajda.

Dziewczynka dostaje je od miesiąca i już ma kilkadziesiąt pocztówek z całego kraju. A niektóre nazwet z zagranicy.

- Ludzie życzą siostrze zdrowia, przesyłają pozdrowienia albo piszą, że jest śliczną dziewczynką – mówi Agnieszka.

Małgosia dostaje widokówki z odległych miejsc, kartki ze zwierzątkami i księżniczkami, a także ciepłe listy od nieznajomych. Nawet maluchy piszą jej pozdrowienia koślawymi literkami. Gosia z każdej jest dumna.

- A koleżanki mi zazdroszczą – dodaje dziewczynka.

Autorka tekstu: Marta Kowalczuk
Fot. Wojciech Oksztol

Jest pierwszym dzieckiem, które samodzielnie przygotowało profil dla Marzycielskiej Poczty. Dodatkowe informacje zamieszczone w profilu otrzymałam od mamy Natalki.

Adres pocztowy Natalii >>>

Dodatkowe informacje

Pod ten adres można pisać do Natalii. W razie dodatkowych pytań i wątpliwości czytaj dalej »

Profil Natalii:

Imię dziecka:
Natalia Stosik

Wiek oraz data urodzin:
11 lat, ur. 04.04.1998

Choroba:
Mukowiscydoza.

Zainteresowania:
„Kocham moje zwierzęta – papugę oraz psa. Sama się Nimi zajmuję i są moją radością, kiedy czuję się źle. Ubóstwiam jeździć konno, a widząc Quady w moim ulubionym kolorze (czerwony) serce bije mi bardzo mocno.”

Mama i tata:
Marzena i Sławek.

Rodzeństwo:
Brat Przemek, 13 lat.

Zainteresowania rodzeństwa:
„Brat to piłkarz. Czasem wygrywa, czasem przegrywa, ale jest fajnym bratem. Chociaż się przekomarzamy, to kiedy jestem w szpitalu tęsknimy za sobą.”

O Natalii

Natalka ma 11 lat. Jest wesołą, radosną i szczęśliwą dziewczynką. Kiedy miała niecałe dwa miesiące, została u niej zdiagnozowana nieuleczalna choroba – Mukowiscydoza. Walka z chorobą naszej córki przypomina walkę z "wiatrakami". Mukowiscydoza jest chorobą przewlekłą, co oznacza że będzie towarzyszyć Natalii przez całe życie.

Kiedy „mukolinka” nie umiała poradzić sobie jeszcze z odksztuszeniem wydzieliny z płuc, bardzo często przebywała w szpitalu. Zdarzało się, że wracając nad ranem ze szpitala po 10 dniowym pobycie, w nocy jechaliśmy tam z powrotem, ponieważ Natalka dusiła się do nieprzytomności.

W całościowy proces leczenia Mukowiscydozy wchodzą następujące elementy:

Fizjoterapia oddechowa: Polega ona na ułożeniu Natalii w pozycji głowa skierowana w dół i oklepywaniu dłońmi jej pleców i klatki piersiowej przez około 20 minut.

Ważny jest sport i ćwiczenia fizyczne, których nie brak w jej życiu, ponieważ córka chodzi do szkoły i czuje się tam wspaniale. Dzień Natalki podporządkowany jest inhalacjom i rehabilitacji, ale córka bardzo chętnie bierze czynny udział w zabawach szkolnych oraz zabawach podwórkowych. Co jakiś czas jedzie do szpitala na leczenie antybiotykami dożylnymi i jak sama mówi to jej drugi dom. Lekarze i pielęgniarki to dla niej krewni, a koleżanki i koledzy z Mukowiscydoza, przybrane rodzeństwo. To co możemy zrobić, to nie dopuścić, aby choroba wyniszczała organizm naszej córci.

Wiele łez za nami, ale daliśmy radę. Kochamy Natalię i będziemy o nią walczyć. Słowa, które słyszymy każdego dnia od córki są dla nas najpiękniejszym darem.

„MAMO, TATO. KOCHAM WAS I DZIĘKUJĘ ZA WSZYSTKO CO ROBICIE DLA MNIE”

Natalia o "Marzycielskiej Poczcie":

"Kiedy wstaje słońce, zaczyna się dla nas nowy dzień. Każdy inny, ale przez to piękny.
Dla nas Mukolinków jedno się nigdy nie zmienia: inhalacje-drenaż-rehabilitacje…
Dlatego miło Mi będzie przeczytać, czy tu na stronie Marzycielskiej Poczty, czy w listach od Was, kilka słów z serc płynących, za co bardzo serdecznie dziękuję."